רוקח/ת QP לחברת ביוטק, משרה א-ה מלאה
בתפקידך תהיי/ה הגורם המקצועי שמאפשר/ת לשחרר תכשירים רפואיים לשוק או לניסויים קליניים – בישראל, באירופה ובעולם.
תפקידך יכלול אישור ושחרור אצוות, ווידוא עמידה בדרישות GMP,תמיכה שוטפת במערך האיכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, אחריות לאישורי חריגות, תלונות, דו"חות שנתיים ועוד.
מה צריך בשביל להתקבל לתפקיד?
רישיון רוקח/ת של משרד הבריאות
ניסיון בתעשיית התרופות – ייצור/בקרת איכות
היכרות עמוקה עם GMP ,רגולציה אירופאית וישראלית
ניסיון בביצוע ביקורות יהווה יתרון
עברית שפת אם, אנגלית מעולה
שליטה מלאה במחשב ויכולת ללמוד מערכות חדשות
* משרה מס׳ #755787 מיועדת לגברים ונשים כאחד